rettigheter

FORSIDEN DISKUSJON OPPSLAGSTAVLEN OM OSS  KONTAKT OSS
 

En ny verden.

Å ha et barn med en funksjonsvanske eller kronisk sykdom gjør at en får kontakt med mange ulike etater og hjelpere. Nettverket rundt familien blir utvidet med offentlige hjelpere, og det finnes ulike muligheter og rettigheter spesielt for familien. Man kan få hjelpetiltak og støtte fra kommunen, helsevesenet, trygdeetaten og andre. Å opprette ansvarsgruppe er ofte fornuftig. En individuell plan kan være lurt for å få  koordinert de ulike tiltakene, og for å få oversikt over hvem som har ansvar for hva. 

Fra kommunen får en hjelp til å tilrettelegge gode tilbud i barnehagen og på skolen. Kommunen har også ansvar for avlastningstilbud, tilrettelagt fritid og brukerstyrt personlig assistanse. Helsesøster og fastlegen er viktige kontaktpersoner i kommunen. En kan ha rett til økonomisk støtte fra trygdeetaten, for eksempel hjelpestønad.

Mange har også hjelp fra barneavdelingen ved sykehuset, habiliteringstjenesten, BUP eller andre typer spesialisthelsetjeneste. Her kan man få helsehjelp, utredning og kartlegging, og veiledning i forhold til hjelpetiltak. Det finnes også spesialpedagogiske kompetansesentre, og nasjonale spisskompetansesentre i forhold til spesielle diagnoser.

Å møte andre i samme situasjon er ofte den beste støtten for foreldre til barn med funksjonsvansker eller kronisk sykdom. Det finnes forskjellige brukerorganisasjoner som kan bidra med støtte, gode råd og tilbud om treff og samlinger for barn og foreldre. Det finnes også ulike tilbud til foreldre, som nettverksgrupper eller forskjellige foreldrekurs, som for eksempel " Hva med oss?" eller kurs og samlinger i regi av  Lærings- og mestringssentrene.

Dersom du er usikker på hva du kan be om hjelp til og hva du har krav på, er det lurt å be om hjelp. Ofte kan en sosionom i habiliteringstjenesten eller på sykehuset hjelpe til med å få oversikt. Helsesøster eller andre i kommunen, har også ofte oversikt over ulike hjelpetiltak.